Hiperoxaliuria

jueves, 31 de enero de 2008

Se manifiesta por la presencia de cristales de oxalato cálcico en el sedimento urinario en pacientes generalmente con litiasis renal y/o nefrocalcinosis. La excreección diaria normal de oxalato es inferior a 60 mg/día.

Causas:
  • Dieta rica en ácido oxálico o vitamina C (remolacha, espinacas, apio, té, ruibarbo, fresas, chocolate, etc.)
  • Oxaluria primaria (de origen metabólico): tipo 1 (déficit de la glioxilato aminotransferasa hepática) y tipo 2 (déficit de la deshidrogenasa de ácido glicérico). La hiperoxaluria primaria es un trastorno hereditario poco frecuente y generalmente los pacientes presentan cólicos nefríticos antes de la primera década y desarrollan uremia antes de los 20 años; debe sospecharse en sujetos con litiasis desde la primera o segunda décadas de la vida.
  • Oxaluria adquirida (hiperoxaluria entérica): por aumento en la absorción, en las resecciones de intestino delgado, los cortocircuitos yeyunoileales y en algunos pacientes con enfermedad de Crohn
  • Idiopática
2009

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