Causas:
- Dieta rica en ácido oxálico o vitamina C (remolacha, espinacas, apio, té, ruibarbo, fresas, chocolate, etc.)
- Oxaluria primaria (de origen metabólico): tipo 1 (déficit de la glioxilato aminotransferasa hepática) y tipo 2 (déficit de la deshidrogenasa de ácido glicérico). La hiperoxaluria primaria es un trastorno hereditario poco frecuente y generalmente los pacientes presentan cólicos nefríticos antes de la primera década y desarrollan uremia antes de los 20 años; debe sospecharse en sujetos con litiasis desde la primera o segunda décadas de la vida.
- Oxaluria adquirida (hiperoxaluria entérica): por aumento en la absorción, en las resecciones de intestino delgado, los cortocircuitos yeyunoileales y en algunos pacientes con enfermedad de Crohn
- Idiopática